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岗位职责:1、担任新药、拷贝药注册法令法规收集拾掇,为公司产品注册流程供应根据; 2、担任产品注册资料汇编、方式检查和标准性制造; 3、担任产品申报作业; 4、与药监局部分沟通调和,跟踪产品注册发展,处理审评进程中专家提出的问题; 5、跟进和处理产品注册中所需求的各项作业; 6、担任注册资料的归档。
2024-03-27 01:25:53更新